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Growth Hormone (GH), auch Somatotropin genannt, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation von Körpergröße und Stoffwechselprozessen. Es wird im Hypophysenhinterlappen produziert und wirkt auf nahezu jedes Organ des Körpers.



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Physiologische Funktionen



Wirkung Detail


Wachstum Stimuli für Zellteilung, Proteinsynthese und Knochenentwicklung.


Stoffwechsel Erhöht die Lipolyse, senkt die Glukoseaufnahme in Muskelzellen, fördert den Glykogenabbau.


Immunsystem Modulation der Immunantwort durch Zytokin-Interaktion.


Muskelaufbau Anregung der Proteinsynthese und Regeneration von Geweben.



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Erkrankungen im Zusammenhang mit GH



a) Akromegalie (Überproduktion)



Ursache: Häufig ein benignes Tumor im Hypophysenhinterlappen.


Symptome: Vergrößerung der Hände, Füße und Gesichtsmerkmale; Gelenkschmerzen; Hypertonie.


Diagnose: Anstieg des Serum-GH und IGF-1, orale Glukosetoleranzprüfung (OGTT).


Therapie: Chirurgische Entfernung des Tumors, somatostatin-Analoga, GH-Rezeptorblocker.



b) Hypopituitarismus (Unterproduktion)



Ursache: Tumoren, Strahlentherapie, Schädel-Hirn-Trauma.


Symptome: Wachstumsverzögerung bei Kindern, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Kälteempfindlichkeit.


Diagnose: Messung von Serum-GH, IGF-1 und Stimulationstests (GHRH-Test).


Therapie: Substitution mit rekombinantem GH; Überwachung der Dosierung.



c) Laron-Syndrom



Ursache: Genetische Mutationen im GH-Rezeptor.


Symptome: Markante Wachstumsstörung, geringe Körpergröße trotz normaler oder erhöhter GH-Spiegel.


Diagnose: Genetische Analyse; hohe GH, niedrige IGF-1.


Therapie: Einsatz von IGF-1-Substitution, selten GH.








Klinische Bewertung



Parameter Referenzbereich (Erwachsene)


Serum-GH (nach OGTT)