Sur

Growth Hormone (GH), auch Somatotropin genannt, spielt eine zentrale Rolle bei der Regulation von Körpergröße und Stoffwechselprozessen. Es wird im Hypophysenhinterlappen produziert und wirkt auf nahezu jedes Organ des Körpers.



---





Physiologische Funktionen



Wirkung Detail


Wachstum Stimuli für Zellteilung, Proteinsynthese und Knochenentwicklung.


Stoffwechsel Erhöht die Lipolyse, senkt die Glukoseaufnahme in Muskelzellen, fördert den Glykogenabbau.


Immunsystem Modulation der Immunantwort durch Zytokin-Interaktion.


Muskelaufbau Anregung der Proteinsynthese und Regeneration von Geweben.



---





Erkrankungen im Zusammenhang mit GH



a) Akromegalie (Überproduktion)



Ursache: Häufig ein benignes Tumor im Hypophysenhinterlappen.


Symptome: Vergrößerung der Hände, Füße und Gesichtsmerkmale; Gelenkschmerzen; Hypertonie.


Diagnose: Anstieg des Serum-GH und IGF-1, orale Glukosetoleranzprüfung (OGTT).


Therapie: Chirurgische Entfernung des Tumors, somatostatin-Analoga, GH-Rezeptorblocker.



b) Hypopituitarismus (Unterproduktion)



Ursache: Tumoren, Strahlentherapie, Schädel-Hirn-Trauma.


Symptome: Wachstumsverzögerung bei Kindern, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Kälteempfindlichkeit.


Diagnose: Messung von Serum-GH, IGF-1 und Stimulationstests (GHRH-Test).


Therapie: Substitution mit rekombinantem GH; Überwachung der Dosierung.



c) Laron-Syndrom



Ursache: Genetische Mutationen im GH-Rezeptor.


Symptome: Markante Wachstumsstörung, geringe Körpergröße trotz normaler oder erhöhter GH-Spiegel.


Diagnose: Genetische Analyse; hohe GH, niedrige IGF-1.


Therapie: Einsatz von IGF-1-Substitution, selten GH.








Klinische Bewertung



Parameter Referenzbereich (Erwachsene)


Serum-GH (nach OGTT)